Baran最新Nature：不到10步！实现石房蛤毒素家族的可扩展合成
Baran出品，必属精品！近日，Scripps研究所Marisa Roberto和Phil S. Baran团队在Nature上报道了如何巧妙地结合自由基逆合成、生物催化和C–H功能化逻辑，从而不到10步实现了STX（Saxitoxin，石房蛤毒素）家族的可扩
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Baran团队全合成Nature，这次是石房蛤毒素STX
石房蛤毒素（Saxitoxin，STX，1）（图1a）是由Schantz及其同事于1957年首次从阿拉斯加石房蛤中分离获得一种胍胺类神经毒素。然而，STX因极性极强，结晶困难，直到1975年才完成晶体解析。如今，STX已是广为人知的麻痹性贝类毒素（PST），并
Baran组Nat. Catal.：制备三级硝基化合物的新试剂
含硝基脂肪族结构广泛存在于药物、农用化学品、含能材料、天然产物以及合成砌块之中，其中，三级硝基烷及其还原产物α-三级胺尤其重要（图1a）。如吡咯烷3在人黑色素瘤细胞系A375中的抗肿瘤效力与2相比有显著提升。传统的三级硝基化合物的合成路线通常依赖于极性键的断开